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Pressemappe von F. Hoffmann-La Roche AG, Grenzacherstrasse 124

Für F. Hoffmann-La Roche AG wurden 111 News, Pressemeldungen oder Publireportagen gefunden.


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26.07.2012: Starkes operatives Ergebnis: Ausblick für das Gesamtjahr 2012 ...

Konzernverkäufe steigen um 4% zu konstanten Wechselkursen1 auf 22,4 Milliarden Franken (+3% in Franken).Kernbetriebsgewinn erhöht sich um 7% auf 8,6 Milliarden Franken. Die Kernbetriebsgewinnmarge des Konzerns steigt um 1,0 Prozentpunkte (+0,4 ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1342033)
12.04.2012: Roche auf Zielkurs: Gute Verkaufsentwicklung im ersten Quartal

Severin Schwan, CEO von Roche, zu den Resultaten des Konzerns im ersten Quartal 2012: „Mit Verkaufszuwächsen von 2% im ersten Quartal sind wir gut unterwegs, um unsere Ziele für das Gesamtjahr zu erreichen. Nach den schnellen Zulassungen von ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1283099)
02.03.2012: Roche: Actemra zeigt stärkere Symtomverbesserung bei RA als Adalimumab

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) gab heute die vorläufigen Resultate der ADACTA- Studie (ADalimumab ACTemrA) bekannt. Diese zeigt, dass Patienten unter einer Monotherapie mit RoACTEMRA (Tocilizumab) gegenüber einer Monotherapie mit Adalimumab ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1260231)
27.02.2012: Roche verlängert das Übernahmeangebot für Illumina

Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) hat das Übernahmeangebot für alle ausstehenden Aktien von Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN) zu einem Preis von USD 44,5 in bar pro Aktie bis zum 23. März 2012 um 18:00 (E.S.T.) verlängert. Die bisherige ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1257744)
20.02.2012: Zelboraf von Roche erhält EU-Zulassung für die Behandlung von ...

Erstes und einziges personalisiertes Hautkrebsmedikament verlängert signifikant das Leben von Patienten mit aggressivem schwarzem Hautkrebs, der eine BRAF-V600-Mutation aufweist

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1253554)
08.02.2012: FDA gewährt vorrangige Prüfung von Roches Pertuzumab für nicht ...

Wie Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) heute bekannt gab, hat die amerikanische Lebens- und Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) das Zulassungsgesuch von Roche für Pertuzumab angenommen und den Status der vorrangigen Prüfung ...

siehe ganze Meldung (Newsartikel: 1246563)


 
 





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